Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Не должны вычеркивать Польшу из его истории». Евродепутат упрекнул Тихановскую из-за поста о Костюшко
  2. Путин хочет разместить в Беларуси баллистику — Зеленский
  3. Z‑блогерке, которая часто выступала в беларусских госСМИ, дали срок за «призывы к экстремизму»
  4. Что будет с курсом доллара во второй половине октября: прогноз по валютам
  5. Три месяца вагнеровцы вывозят золото из ЦАР в Беларусь — WSJ
  6. «Санитарка со слезами на глазах резала кремовое платье». Россиянка рассказала, как в день свадьбы попала в лобовое ДТП на трассе под Минском
  7. «Как вам суммы к оплате?» Новоселы в недоумении от жировок
  8. Украина бьет по России, а последствия может ощутить Беларусь. Экономист назвал главные риски


Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о двух смертельных случаях пациентов из-за острой печеночной недостаточности после лечения препаратом генной терапии Zolgensma, используемой для лечения спинальной мышечной атрофии, сообщает Reuters.

Фото: Reuters
Фото: Reuters, носит иллюстративный характер

Два смертельных случая зафиксировали в России и Казахстане после 5−6 недель введения Zolgensma и примерно через 1−10 дней после начала снижения дозы гормональных препаратов — кортикостероидов.

Компания уведомила органы здравоохранения на рынках, где продается препарат и дополнительно проинформировала о случаях медицинских работников.

В Novartis отметили, что это не новый сигнал опасности и там верят «в общий благоприятный профиль риска и пользы Zolgensma».

Препарат Zolgensma от Novartis получил условное одобрение ЕС в начале 2020 года. Это самое дорогое лекарство, стоимость которого составляет более 2 миллионов долларов.

СМА — наследственное заболевание. Из-за дефекта гена в организме останавливается выработка белка SMN — протеина выживаемости мотонейронов. Нервные клетки спинного мозга, которые отвечают за координацию движений и мышечный тонус, отмирают. Спинальная мышечная атрофия — одна из наиболее частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями. Половина детей со СМА не доживают до двух лет, если не начать лечение.

Для лечения СМА в мире используют три препарата — Zolgensma, Risdiplam, Nusinersen («Спинраза»).