Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Я в дружбу не верю теперь». Поговорили с Никитой Золотаревым, который провел всю юность в тюрьме, о мести и упущенном времени
  2. Z‑блогерке, которая часто выступала в беларусских госСМИ, дали срок за «призывы к экстремизму»
  3. Три месяца вагнеровцы вывозят золото из ЦАР в Беларусь — WSJ
  4. Украина бьет по России, а последствия может ощутить Беларусь. Экономист назвал главные риски
  5. В Польше за отмывание денег задержана беларуска и восемь украинцев
  6. «Санитарка со слезами на глазах резала кремовое платье». Россиянка рассказала, как в день свадьбы попала в лобовое ДТП на трассе под Минском
  7. «Зеркало» выяснило, кому принадлежала квартира, которую родители тройни получили «от Лукашенко»
  8. Что будет с курсом доллара во второй половине октября: прогноз по валютам


/

Сингапурские ученые из Исследовательского агентства по науке и технологиям (A*STAR) обнаружили, что препарат PRL3-zumab, изначально созданный для борьбы с раком, может эффективно лечить два ведущих заболевания, вызывающих потерю зрения: влажную возрастную макулярную дегенерацию (AMD) и диабетическую ретинопатию, пишет Neuroscience.

Снимок носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Снимок носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Исследование, опубликованное в Nature Communications, показало, что препарат снижает утечку крови из патологических сосудов в глазах на 86% больше, чем традиционные уколы прямо в глаз — и при этом вводится внутривенно.

Такой подход особенно важен для пациентов, которые плохо реагируют на существующие методы лечения, основанные на ежемесячных инъекциях в глаз. Кроме того, внутривенное введение позволяет избежать возможных осложнений, таких как инфекции и повреждения хрусталика, и обеспечить более стабильный уровень препарата в тканях глаза.

PRL3-zumab уже прошел II фазу клинических испытаний как противоопухолевый препарат и продемонстрировал хороший профиль безопасности. Теперь команда ученых готовится к началу клинических испытаний для офтальмологических показаний — они стартуют в конце 2025 года после одобрения сингапурским регулятором HSA.

Протеин PRL3, на который нацелен препарат, ранее считался маркером злокачественных опухолей. Однако последние исследования показали, что он также активно участвует в патологическом сосудообразовании в сетчатке, что делает его перспективной мишенью при лечении заболеваний глаз.

«Когда я впервые идентифицировал PRL3 более 20 лет назад, я не мог представить, что это открытие может однажды помочь людям сохранить зрение», — говорит профессор Ци Цзен, старший научный сотрудник A*STAR и автор исследования. Ученые надеются, что перераспределение этого препарата даст возможность быстрее, дешевле и безопаснее разрабатывать новые методы лечения заболеваний глаз.